美国epa认证怎么办理-7411威尼斯

美国epa认证怎么办理

　　对于受fifra法案管制的产品，经销商和生产工厂必须在epa进行注册。其中美国的经销商需要取得公司号（company number或epa register number），而任何一家生产、分装这些装置或活性剂的工厂，必须取得epa商号（epa establishment number）。一个公司号或注册号可以关联多个商号。
　　取得相关的号码后，必须在外包装打上生产厂家的商号（epa establishme number）。同时，包装和标签应该满足epa法规的要求。
　　任何取得epa注册的工厂，必须在每年的3月1号之前，向epa申报前一年的销量情况，包括具体的产品类别、型号和销售数量。首次注册的厂家，在取得epa商号之后的一个月内，必须向epa补交上一年度的销量情况。
　　对于杀菌剂、农药等产品，如果适用未经epa批准的活性成分，必须向epa提交相关的资料，证明其活性成分对环节的安全性。同时，这类产品的标签，也必须向epa进行备案。

随着欧美疫情的加重，越来越多消毒抑菌器具，空气杀菌设备以及灭虫类电器设备加速出口美国；但zui近不少企业在货物进入美国海关的时候被要求提供epa。
美国fifra联邦农药、灭菌法案1996年制定，并被收录于美国法典u.s.c第7章第136节。所有在美国销售或者出口到美国的杀虫灭菌剂，消毒抑菌器具，虫鸟驱杀设备以及空气杀菌净化设备，必须在美国环保署epa进行注册。
杀虫灭菌产品例如有农药杀虫剂，除草剂，抗菌剂等；这些产品需要按照fifra方案进行企业注册以及产品注册。
而受fifra管控，出口到美国的及消毒抑菌器具，空气杀菌净化设备以及灭虫电器设备在该方案里属于装置设备(regulated device)，这些产品的制造商也需要在epa完成企业注册，获取epa确立号（establishment number），并提供首次出口报告以及后续年度报告。下面主要介绍fifra关于设备装置类的epa注册要求：
装置（device）必须满足fifra法案的要求：
1.regulated devices管控的装置产品如：
臭氧消毒器，紫外线消毒灯，uv水质过滤器，uv空气过滤器，uv灭蚊灯，超声驱虫设备，uv消毒器，高频驱鸟器，电子驱鼠器等
2.establishment registration制造商确立注册：
根据fifra法案的要求，这些受管控装置的制造商必须通过epa获取公司号，取得制造商注册确立号（establishment number）。如果含有活性成分的产品，必须进行产品的注册，取得epa注册号
3.出口报告（report）递交：
获取epa 颁发的制造商注册确立号（establishment number）后， 必须在30天内完成首次出口报告(initial report), 并且后续每年必须要在在3月1日前递交epa年度报告。

此外，这些管控的装置设备还需要满足法案fifra以及联邦法规40 cfr part 156定义的标签以及产品信息要求, 如：
? 说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称，不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句；
? 标签必须要有epa 制造商确立号；
? 产品包装需要满足fifra section 25(c)(3)的要求
? 产品必须有相关的警告语等。?
臭氧消毒器，紫外线消毒灯，uv水质过滤器，uv空气过滤器，uv灭蚊灯，超声驱虫设备，uv消毒器，高频驱鸟器，电子驱鼠器等